На 3-ти и 4-ти септември в София се провежда първата регионална среща по хемофилия за страните от Балканския регион. Среща е посветена на проблемите, успехите и предизвикателствата при лечението на вродените коагулопатии в страните от региона. Акцентът на срещата е върху доброто сътрудничество и съвместната работа на пациентските организации с медицинските специалисти и ангажираните държавни институции. В нея взеха участие представители на пациентски организации, лекари хематолози от всички балкански държави, президентът на Световната Федерация по Хемофилия, както и управителният съвет на Европейския Хемофилен Консорциум.

Срещата се организира от Българката Асоциация по Хемофилия и Европейския Хемофилен консорциум – организация, обединяваща 43 Европейски национални пациентски организации на пациенти с хемофилия. Лектори на срещата са едни от най-изявените хематолози и представители на пациентските организации.

Според Йордан Недевски, заместник Председател на Българската Асоциация по Хемофилия - организатор на срещата, „Европейските принципи за лечение на хемофилия и Препоръките за оптимална употреба на кръвен фактор публикувани от Европейската дирекция за качествена медицинска помощ и здравеопазване отразяват реалността в Балканския регион, която е различна във всяка една страна и много под нивото на останалите Европейски държави. Например Фактор VІІІ, който е необходим за кръвосъсирването на всеки човек, потреблението му варира от 0.38 до 6 международни единици на глава от населението. Дори в държавите с добре функционираща система на здравеопазването и достатъчно лекарствени средства има трудности и проблеми, които трябва да бъдат разрешени”.

Участниците в срещата се обръщат към всички държавни органи и здравните власти от региона с призив за по голямо внимание върху едни от основните проблеми при лечението на хемофилията, а именно:
• Доброто взаимодействие между лекари, пациенти и институции, тъй като това е един от основните фактори за подобряване функционирането на здравната система. Създаването на Национален съвет по хемофилия би било начало на едно добро решение;
• Организирана на мултидисциплинарна специализирана помощ за болните от хемофилия все още липсва в голяма част от страните в региона;
• Достъпът до качествени медикаменти от ново поколение в условията на икономическа криза е все още цел за много от страните в региона;
• Осигуряване на оптимални количества препарати съдържащи коагулационни фактори все още е едно от най-големите предизвикателства за развиващите се страни в региона. Различията в тази сфера са твърде съществени и неприемливи с оглед прилагането на общите Европейски принципи за лечение на хемофилия и препоръки за необходими количества.

В срещата ще участват Албания, България, Гърция, Хърватска, Македония, Черна гора, Румъния, Сърбия, Словения, Турция, Полша.