Календар г.
Международният ден на хората със Синдром на Даун
16 03 2010

Семейства на деца със Синдром на Даун от цялата страна представиха уникална изложба, която премина под надслов НИЕ СМЕ ПРИЯТЕЛИ. ДА ИГРАЕМ ЗАЕДНО! по време на тържество по повод Международния ден на хората със Синдром на Даун, организирано от Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун. Фотоизложбата е част от националната плакатна кампания, чиято цел е да покаже, че децата с допълнителна 21-ва хромозома не са по-различни от своите братя и сестри, приятели и съученици. Научавайки повече за генетичната аномалия и за потенциала на хората със синдрома, общността да изгради позитивен образ за тях, да се запознае с техните уникални човешки качества и възможности за развитие, да ги приеме.

С любезното съдействие и гостоприемство на СПА Хотел “Царско село” членовете на Сдружението успяха за втора поредна година да съберат деца, родители и специалисти в различни области – генетици, психолози, логопеди, педагози, кинезитерапевти с пряк поглед върху развитието и възможностите на хората със синдрома, представители на Държавна агенция за закрила на детето, Министерство на труда и социалната политика, Министерство на здравеопазването, Министерство на образованието и културата, Столична община, за да обменят опит и да споделят идеите свързани с успешната интеграцията на хората със Синдром на Даун.

Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун е нестопанска организация, която има за основна цел да подпомага и работи за социалната интеграция и личностната реализация на хората, в частност на децата и юношите със Синдром на Даун.

Синдром на Даун е най-често срещаната генетична аномалия, която се дължи на една допълнителна хромозома в 21-ата хромозомна двойка. Хората с този синдром имат в кариотипа си 47 хромозоми вместо 46, както всички останали. На всеки 700 родени деца, едно е със синдрома, като тази честота е еднаква във всички страни, всички раси и всички социални групи. Годишно в България се раждат около 100 новородени с генетичната аномалия.

Посланието, което отправя инициативата е, че хората със Синдром на Даун, не са по-различни от всички останали и с разбиране и подкрепа от обществото те биха могли да имат пълноценно развитие.

- Обсъди във форума »

 

Добави коментар

Защитен код
Обнови

< Предишна   Следваща >
За контакти: editors@lekarbg.com
© 2006-2012 СТРАНА Всички права запазени.